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★重庆知识产权认证★---恭贺东拓伟业通过★知识产权认证★
2019-11-07 02:31:15 1877次浏览
★重庆知识产权认证★---恭贺东拓伟业通过★知识产权认证★
东拓伟业是一个年轻、富有生机、蓬勃发展的高科技公司，具有独立法人资格，专业致力于教学实训产品研发、销售和服务。凭借雄厚的技术实力和良好的市场前景，已形成较好的影响力和知名度。
公司产品线如下： 1．创新创业模拟平台 2．创业测评软件 3．市场营销教学软件 4．药品模拟软件 5．创业演练沙盘 6、创业实训平台 7、创新训练系统 8、国际贸易教学软件 9、电子商务教学软件 10、物流实训模拟软件 11、屏幕广播软件 12、物流金融实训平台 13、电商物流一体化平台 14、工业机器人VR软件 15、MBA管理系统 16、国际贸易单一窗口软件 感谢您关注我们的产品,若您希望获得进一步的了解，如软件价格、规格型号等更多信息，欢迎您随时联络我们，诚邀为您提供满意的服务!
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ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/21-08-27 12:06:01 -
HACCP体系强调关键控制点的控制，在对所有潜在的生物的、物理的、化学的危害进行分析的基础上来确定哪些是显著危害，找出关键控制点，在食品生产中将精力集中在解决关键问题上，而不是面面俱到。HACCP体系是一个基于科学分析建立的体系，需要强有力21-11-24 21:03:01 -
ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求），是221-11-24 22:18:01 -
该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系21-11-24 16:39:01 -
传统的食品控制流程一般建立在“集中”视察、终产品的测试等方面，通过“望、闻、切”的方法去寻找潜在的危害，而不是采取预防的方式，因此存在一定的局限性，举例来说，在规定的时间内完成食品加工工作、靠直觉去预测潜在的食品问题、在终产品的检验方面代价22-03-05 11:18:51 -
ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求），是221-11-25 00:33:01 -
一种事前通过识别与评价，确定在活动中可能存在的危害及后果的严重性，从而采取有效的防范手段、控制措施和应急预案来防止事故的发生或把风险降到程度，以减少人员伤害、财产损失和环境污染的有效管理方法。它是国际石油行业通行的一套用于油气勘探开发和施工21-11-24 17:06:01 -
20世纪90年代，一些跨国公司和大型现代化联合企业，开始建立职业健康与环保管理制度，作为企业自律的约束的行为准则，到90年代中期，引入了第三方认证原则。1989年，壳牌石油公司颁发了职业健康管理导则（OHUG），并发布了健康、和环境（HSE21-11-25 00:33:01 -
1991年，在荷兰海牙召开了届油气勘探开发的健康、、环保国际会议，HSE这一完整的概念逐步为大家所接受。中国1995年派代表参加了国际标准化组织ISO/OHS特别工作组工作；1999年10月，国家经贸委颁发了《职业卫生管理体系试行标准》；H21-08-27 11:21:01 -
什么是危害，食品生产过程中的主要危害是什么？危害的含义是指生物的、化学的或物理的代理或条件所引起潜在的健康的负面影响。食品生产过程的危害案例包括金属屑（物理的）、杀虫剂（化学的）、病菌及寄生虫（生物的）。今天的食品工业所面临的主要危害是微生21-11-25 02:03:01 -
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/T21-11-24 23:30:01 -
美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求，建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美，欧洲或亚洲不同国家的市场，应遵守相应的法规要求。认证好处1、 规避法律21-08-27 13:12:01
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ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T21-11-24 19:18:01 -
在食品的生产过程中，控制潜在危害的先期觉察决定了HACCP的重要性。通过对主要的食品危害，如微生物、化学和物理污染的控制，食品工业可以更好地向消费者提供消费方面的保证，降低了食品生产过程中的危害，从而提高人民的健康水平。而在HACCP管理体21-11-24 21:54:02 -
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。该标准由SCA/T21-11-24 16:51:01 -
传统的食品控制流程一般建立在“集中”视察、终产品的测试等方面，通过“望、闻、切”的方法去寻找潜在的危害，而不是采取预防的方式，因此存在一定的局限性，举例来说，在规定的时间内完成食品加工工作、靠直觉去预测潜在的食品问题、在终产品的检验方面代价21-08-27 12:24:01 -
随着历史的发展，ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订，升级为ISO13485：2003。大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器21-11-24 16:21:01
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20世纪90年代，一些跨国公司和大型现代化联合企业，开始建立职业健康与环保管理制度，作为企业自律的约束的行为准则，到90年代中期，引入了第三方认证原则。1989年，壳牌石油公司颁发了职业健康管理导则（OHUG），并发布了健康、和环境（HSE21-11-24 19:18:01 -
ISO13485中文叫“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T21-11-24 16:24:01
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医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监管条例》。因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医21-08-27 12:51:01
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第4年
